Генетична цілісність сперматозоїдів необхідна для нормального розвитку ембріона.
Високий ступінь фрагментації ДНК в ядрі сперматозоїда може негативно вплинути на поділ і подальший розвиток ембріона, що призводить до зупинки розвитку на стадії бластоцисти або раннього викидня.
Пошкодження ДНК сперматозоїдів, представлене фрагментацією і подальшим апоптозом (загибеллю клітин), може спричинити чоловіче безпліддя, яке не можна виявити стандартними методами, такими як концентрація сперматозоїдів, морфологічна оцінка або тести на рухливість.
Основною причиною пошкодження ДНК сперматозоїдів є окислювальний стрес, який зазвичай посилюється з віком та/або при запальних захворюваннях, курінні, вживанні наркотиків, забрудненні навколишнього середовища та підвищенні температури яєчок.
Система MACS® ART Annexin V була розроблена для селективного видалення цих дефектних, хоча і морфологічно нерозрізнених клітин із зразка пацієнта. Процес починається з магнітного маркування дефектних сперматозоїдів, які потім проходять через сепараційну колонку, де вони вибірково захоплюються. Інтактні сперматозоїди, що вижили і не мають ознак фрагментованої ДНК, проходять через колонку і збираються для подальшого використання (ІКСІ або кріоконсервації).
Безпосереднє отримання сперматозоїдів, підготовлених до запліднення, є ключовою перевагою перед традиційними тестами на фрагментацію ДНК, де пацієнт отримує лише непрактичну інформацію про відсоток пошкоджених клітин.
